重庆呼吸机过滤型呼吸管路套组过滤器
复苏清过滤型呼吸回路套组可以减少通气不足发生率的监测措施。氧饱和度,不能及时反馈呼吸状况(延迟5~8分钟),呼末二氧化碳连续监测作为呼吸监测的重要指标被广为认可,被列入麻醉质控指标。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。在主动呼吸时,需要氧气和收集管双管路,没有合规的供应商。呼吸管路套组可以解决临床这一亟需。重庆呼吸机过滤型呼吸管路套组过滤器
埃立孚过滤型呼吸回路是针对插管,呼吸监护措施薄弱,在心肺复苏的高级生命支持阶段,ETCO2数值突然上升10mmHg以上预示自主循环恢复。但复苏过程中ETCO2数值的变化受肾上腺素、碳酸氢钠等药物以及胸外按压质量的影响,需联合动脉血压等指标判断自主循环是否恢复。判断复苏预后推荐监测ETCO2协助判断复苏预后。2015年AHA心肺复苏指南中指出,对于已经气管插管的心肺复苏患者,经高质量心肺复苏,插管即刻与插管后20min监测ETCO2数值均小于10mmHg,预示患者预后不良。对于非插管患者,不推荐使用ETCO2数值判断预后。判断容量反应性建议使用ETCO2联合评估容量反应性。容量反应性是急危重症患者病情评估的重要参数。重庆呼吸机过滤型呼吸管路套组过滤器埃立孚过滤型呼吸管路套组产品包括麻醉机呼吸管路,呼吸机用呼吸管路。可避免继发于麻醉的气道阻塞的发生。
过滤型呼吸回路包括二氧化碳采样管,是呼吸抑制监护和干预心电监护,可以减少通气不足发生率31%。目前呼末二氧化碳有多篇文献证实,回顾性研究表明62%过度麻醉可以通过更好的监护避免,呼吸损害是MAC病例常见的损害机制,50%左右的损害可以通过加强监护避免,包括CO2监护,68%的过度麻醉可以通过更好的监护避免,92%的过度麻醉的投诉都是因为没有CO2监护,呼吸损害是常见的不良反应,81%可以阻止的通气不足、监护失败对我们来说是一个很好的警醒。Mete分析显示呼吸抑制如果与CO2相关,EtCO2检出率可以提高17.6倍。CO2监测与轻或重度缺氧相关0.77/0.59,在机械通气中也不例外(0.47)。CO2监测对呼吸抑制监护干预心电监护,有效减少低氧血症。
过滤型呼吸管路套组已经被认可,欧洲麻醉学会、美国麻醉学会以及香港麻醉学会于2018年相继将呼末二氧化碳监测列入中度以上麻醉诊疗指南(必须监测)。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。埃立孚过滤型呼吸管路套组是呼末二氧化碳监测设备必备产品。
埃立孚过滤型呼吸管路套组,单医院销售额年度可达300万。呼末二氧化碳采样管是国外常规使用,国内首先上市产品,确定的临床急需,创新产品无竞争同类产品,成熟概念长线推广金牛产品;静脉复合麻醉过程中连续监测呼末二氧化碳规避麻醉医生风险(对麻醉医生雪中送炭,对经销商是敲门砖);全麻术后复苏期呼末二氧化碳监测必备(对麻醉医生锦上添花,对经销商大规模上量销售)还有ICU和呼吸科以及急诊可以后期扩大销量。1000张床位的医院预估年度销量3万套。静脉复合麻醉术中呼末二氧化碳监测是刚需,麻醉维持和复苏阶段监测呼末二氧化碳是麻醉质控要求,麻醉科是比较大的目标客户。可单独收费项目,单医院销售额年度可达300万。心肺复苏过程可以使用过滤型呼吸管路套组,避免缺氧损害。北京麻醉复苏过滤型呼吸管路套组临床价值
埃立孚过滤型呼吸管路套组是有严格的技术要求和质量。质量是企业生存和发展的生命线。重庆呼吸机过滤型呼吸管路套组过滤器
无痛胃肠镜及其他静脉麻醉病人需要用到过滤型呼吸管路套组。PETCO2具有直观、简便、无创、快速等特点,自1997年就被美国麻醉医师协会列为麻醉期间的基本监测项目之一。经鼻导管旁流式PETCO2监测有利于及时观察肺通气状态,指导临床干预,降低并发症,缩短苏醒时间,提高消化内镜麻醉质量。通过监测PETCO2能够直观地显示出病人的肺通气状况,在SpO2下降之前发现呼吸暂停和低通气状态,进而早期干预,降低了不良事件发生率,提高了消化内镜诊疗的安全性。本研究通过观察消化内镜麻醉患者PETCO2数值及波形变化,对呼吸暂停和低通气状态进行早期干预,降低并发症,提高麻醉质量。用PETCO2来预测PaCO2,其不仅可以无创监测通气,也可以反应肺循环功能和肺血流情况,及时发现患者病情变化,指导临床决策。重庆呼吸机过滤型呼吸管路套组过滤器
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