重庆灭菌医疗器械包材厂商
近几年来,基于着国家的一系列鼓励企业新对于先进医疗器械设备自主研发创新的扶持政策出台,我国的医疗器械行业不论是从服务水平还是技术水平以及成品质量都有了巨大的进步,而医疗器械对于包装的要求是较高的,这对于医疗器械包装行业的发展不管从数量上还是质量上都是一种极大的刺激!据《中国医疗器械行业市场需求预测与投资分析报告》整理数据显示,近五年,我国医疗器械产业平均增速为15%左右,高于同期国民经济平均增长水平。截至2016年底,我国医疗器械市场规模已达5800亿元,预计到2020年,市场规模将突破8000亿元。据数据表明截至2016年11月,全国实有医疗器械生产企业15343家;全国共有二、三类医疗器械经营企业335725家。截至2017年4月,医疗器械生产企业挂牌上市公司45家。医疗器械行业发展空间如此巨大,这也给医疗器械包装行业的发展留下了更为广阔的空间。无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类。重庆灭菌医疗器械包材厂商
普通的棉布我们暂且称它为包装材料,这种包装材料作为早期使用的灭菌包的包裹材料,其经过洗涤灭菌反复处理后,棉布的纤维可能存在撕裂、空隙增大等状况,从而导致其阻菌性能减弱;普通的棉布长期使用后会发生磨损,造成聚酯纤维被拉长,形成的空隙会使微生物会入侵到包裹内部。另外,需要关注的是,普通棉布包装在使用过程中会产生大量的灰尘和棉絮。我们都知道我们器械包装间和敷料包装间是要隔开,但是日常工作中,在包装间稍微过一段时间,不去打扫的话,会发现在包装间的门缝门框处会占满绿毛,那些绿毛就是棉纤维絮,而这些棉纤维絮成为传播源,给人体带来严重的伤害。河南医疗器械包材哪家有卖包装过程的确认包括安装鉴定、运行鉴定和性能鉴定。
在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》,保留了EN868-2——EN868-10标准,对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》,这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。ISO认可的专门用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,对应于我们国内的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列标准已自2010年的12月1日开始实施。
耐磨性的检测,在灭菌或传输过程中是否会因摩擦而引起毛球,并引起纤维脱落;顶破强度是防止尖锐物刺破的性能指标。其物理性能的检测需由专业的设备来验证。第二部分:医用包装材料的类型:一类为可重复使用的纺织品类和医用硬质容器类;另一类为一次性使用的包装材料,有医用纸塑类、医用皱纹纸类、医用纸袋类、医用无纺布类等。纺织品还应符合以下的要求:应为非漂白织物;包布除四边不应有缝线。但实际工作中,按照一些医院临床科室自己的理解,会把如“皮肤科”的标识字绣在棉布上,这是不可取的:不应有缝补;初次使用时应高温洗涤,脱脂去浆、去色;应有使用次数的记录。包装始于选择合适的包装材料与包装方法。
无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类:①适用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法)。②适用于透气性材料的方法(如:YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法(国际上一般认为对微生物过滤的较大孔径一般为0.45μm)。生物相容性和毒理学特性要求:考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求,通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时,应对包材溶出物质进行评价。无菌医械包装材料通常该确认过程在灭菌确认时进行。苏州百级医疗器械包材生产商
市面上可以见到很多种的医用包装材料。重庆灭菌医疗器械包材厂商
我们要了解那到底什么是合格的包装材料?都有哪些标准来判定包装材料是否合格?国际上对医用包装材料有相对应的标准,卫生保健灭菌技术委员会(ISO/TC198)在1997年发布了ISO 11607-1997《之后灭菌医疗器械包装》标准。在2006年,欧洲标准委员会(CEN)和国际标准组织委员会(ISO)发布了新版国家标准ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006,对之前版本的内容进行了完善。第1部分是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求;第2部分是成型、密封和装配过程的确认要求。重庆灭菌医疗器械包材厂商
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