重庆百级医疗器械包材生产厂
用无纺布包装材料的湿包率也较高,需要关注无纺布包装材料制作的工艺流程,以及它使用原料是否合格。不是所有的无纺布都是包装材料!无纺布分为工业用无纺布和医用无纺布。医用无纺布包括一次性的医疗用品包无纺布,比如用于床单、手术衣等医用无纺布,而无纺布包装材料应符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法》标准要求。无纺布的质量和厚度是成正比的吗?不是这样。不是越厚,无纺布质量就越好。无纺布是怎么样构成的?一般的无纺布是三层SMS构成的,S层是纺粘层,增加无纺布的强度,M层是熔喷层,增加无纺布阻菌率,有的无纺布结构是SMMS,也有的是SMMMS等。无菌医械包装材料应考虑包装材料无菌性的维持能力。重庆百级医疗器械包材生产厂
如何选择和应用医用包装材料?选择便宜、不安全的包装材料还是要选择无害、有阻菌证明的包装材料?有的老师说我用了很多年的棉布都没有出问题,我认为不出问题不一定是没有问题,我们不要抱着侥幸心理去工作。如何来选择医用包装材料?包装材料需要符合相关的标准,我们可以在相关标准里面去查阅包装材料的相关资料后,包装材料要有第三方机构提供的检测报告,这个检测报告应为正规的、规范的检测报告。大家要特别注意识别第三方检测报告。检测报告内要有强制性认证标志,满足包装的目的。此外,包装材料要与灭菌方式相适应。重庆百级医疗器械包材生产厂市面上可以见到很多种的医用包装材料。
为实现医疗器械包装的防护与便利功能,与其他产品类似,医疗器械包装也分为三级,分别是直接与产品接触的一级包装,销售或使用单元的二级包装,以及在运输和存储过程中保护一个或多个包装件的三级包装。三级包装,层层保护,共同构成完整的包装系统,在流通过程中实现包装的价值。在整个包装系统中,缓冲包装又肩负重要使命。目前而言,对于医疗器械的内部缓冲包装使用较多的是发泡聚乙烯棉、聚氯乙烯、聚乙烯、泡沫塑料等柔性包装材料。目前市场上,医疗器械的包装结构内部缓冲包装材料大多依旧采用发泡聚苯乙烯海绵衬垫材料、泡沫塑料等柔性包装材料,现场发泡包装更是因其良好的防震作用、上马时间快、可预制包装衬垫等优点而被普遍应用,但发泡设备的成本也是一笔非常昂贵的费用,用此类材料作为缓冲从经济效益与绿色环保等角度考虑效果不甚抱负。
包装材料与标签印刷相适应的要求:标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应,使用前包装上印墨标签应完整清晰。包装材料对外在条件的敏感度要求:基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境,应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条件的敏感度。医用包装的目的:在消毒灭菌领域,包装的目的主要有以下的四点:-- 包装材料必须允许所选择灭菌剂的有效穿透,以及与选定灭菌方法的其他方面(例如干燥)相匹配。-- 包装材料必须保证内含物品的无菌性,直到无菌包被打开。-- 包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作,而不能因此污染内含物品。-- 无菌包内的物品必须在使用时保持无菌性。无菌包装材料应具有屏障微生物的能力,应具有提供、维护产品无菌的基本功能。
医疗器械包装材料的性能机械强度包括:拉伸密封强度实验和胀破、蠕变压力实验;依据GB/T19633-2005《灭菌医疗器械的包装》规定密封强度是密封、闭合性评价指标之一,并提供两种实验方法:拉伸密封强度实验和胀破、蠕变压力实验。前者是通过拉伸测试一段密封部分来测量包装密封的强度,该种方法不能用来测量结合处的连接性或其他不能用来测量结合处的连接性或其他密封性能,只能测量材料间密封的撕开力。后者是通过向整个包内加压至破裂点(胀破)或加压至已知的临界值并保存一段时间(蠕变)来评价包装的总体总体密封强度,依据ASTM F 1140《医用非抑制包装抗内部压力测试的标准试验方法》进行测试。考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。杭州医疗器械包材厂商
无菌医械包装材料必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下。重庆百级医疗器械包材生产厂
目前,随着科技的不断发展与进步,医疗器械在家庭生活中越来越普遍,但对于中高级医疗器械的缓冲保护一般选择使用泡沫塑料来完成,然后再将其置于瓦楞纸箱中,完成之后的运输销售。毫无疑问,泡沫塑料用于医疗器械包装能够有效地实现医疗器械在运输储存等过程中的保护功能,但在满意绿色包装、节省能源,实现包装材料的可持续发展等方面就稍逊一筹了。该包装方法虽能很好地保护其在运输销售过程中免受撞击、震惊等的伤害,但也不可避免地拥有弊端:①泡沫塑料难以降解,不利于回收使用,与如今提倡的可持续发展背道而驰;②泡沫塑料模具费用高,从生产厂家角度动身不满意节省成本的要求;③泡沫塑料缓冲件在装箱使用前不能够进行折叠堆放,占用空间,造成铺张。重庆百级医疗器械包材生产厂
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